Мікробіоценоз шкіри у хворих на червоний плескатий лишай

Автор(и)

  • К.А. Манвелова Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, Київ, Україна https://orcid.org/0009-0004-1819-6328

DOI:

https://doi.org/10.30978/UJDVK2025-1-11

Ключові слова:

різні клінічні форми червоного плескатого лишаю; мікробіоценоз шкіри; біінфікованість; поліінфікування.

Анотація

Червоний плескатий лишай є достатньо поширеним захворюванням шкіри, питома вага якого в структурі дерматозів коливається у межах 1—2 %. Його етіологічні та патогенетичні чинники залишаються недостатньо з’ясованими. Останніми роками значну увагу приділяють вивченню мікробіоценозу шкіри у хворих на цей дерматоз. Разом з тим, попри численні дослідження, присвячені вивченню мікробного пейзажу шкіри у хворих на червоний плескатий лишай, досі не визначено низку аспектів щодо складу мікробних асоціацій у вогнищах ураження шкіри у хворих із різними клінічними формами цього дерматозу.

Мета роботи — вивчити особливості мікробіоценозу шкіри у хворих із різними клінічними формами червоного плескатого лишаю та оцінити його значення у розвитку і перебігу цього дерматозу.

Матеріали та методи. Під спостереженням перебували 52 хворих на червоний плескатий лишай (29 чоловіків і 23 жінки) віком від 19 до 43 років. У 29 з них діагностовано класичну клінічну форму дерматозу, у 12 — гіпертрофічну та в 11 — пігментну. В 11 пацієнтів з класичною клінічною формою ідентифіковано обмежений патологічний процес, а в інших (41 пацієнт) з різними клінічними формами дерматозу — поширений. До групи контролю включено 30 здорових осіб, співставних за статтю та віком. Бактеріологічне дослідження мікрофлори шкіри з вогнищ ураження проведено у всіх обстежених.

Результати та обговорення. У пацієнтів як з обмеженим, так і з поширеним класичним червоним плескатим лишаєм спостерігали біінфікованість вогнищ ураження з облігатною наявністю у складі мікробних асоціацій S. aureus і спорадичною — Str. pyogenes, S. epidermidis, S. saprophyticus, E. coli та «інших мікроорганізмів». У хворих з гіпертрофічною та пігментною формами дерматозу виявлено розширення спектра інфекційних агентів, тобто розвиток поліінфікування.

Висновки. У хворих як з обмеженим, так і з поширеним класичним червоним плескатим лишаєм виявлено біінфікованість вогнищ ураження з облігатною наявністю у складі мікробних асоціацій S. aureus, факультативною — S. epidermidis, Str. pyogenes, S. saprophyticus, епізодичною участю в них «інших мікроорганізмів» (Micrococcus, Bacillus, Sarcina) та E. coli.
При гіпертрофічній і пігментній клінічних формах червоного плескатого лишаю встановлено розгалуженість спектра мікробних асоціацій у вигляді розвитку поліінфікування внаслідок вираженого збільшення питомої ваги виділення «інших мікроорганізмів».
Результати дослідження мікробіоценозу шкіри у хворих на червоний плескатий лишай потребують врахування під час розроблення тактики раціональної терапії цього дерматозу.

Біографія автора

К.А. Манвелова, Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, Київ

Манвелова Каріне Артурівна
аспірант кафедри дерматології та венерології з курсом косметології
01601, м. Київ, вул. Шовковична, 39/1, корп. 2

Посилання

Aiziatulov VF, Poliakh YaO. [Psoriaz. Chervonyi pleskatyi lyshai]. Zhurn dermatovenerol ta kosmetol im. MO Tor­suieva. 2017;2(38):126-130. Ukrainian.

Antonenko MIu, Parii AM, Zelinska NA ta in. [Sub­statyvnyi pohliad na etiolohiiu ta patohenez chervonoho pleskatoho lyshaiu ta yoho rol v optymizatsii likuvannia]. Sovr. stomatolohyia. 2016;4:16-19. Ukrainian.

Bolotnaia LA, Serbina IM, Sarian OI. [Sudynnyi endo­telialnyi faktor rostu ta yoho patohenetychne znachennia pry zakhvoriuvanniakh shkiry]. Dermatovenerol. Kosmetol. Seksopatol. 2011;1-4:88-94. Ukrainian.

Brodovska NB. [Vyznachennia okremykh pokaznykiv tsyto­kinovoho profiliu peryferychnoi krovi u khvorykh na chervonyi pleskatyi lyshai]. Dermatovenerol. Kosmetol. Sekso­patol. 2017;1-4:60-65. Ukrainian.

Brodovska NB. [Dynamika klinichnykh ta okremykh imuno­lohichnykh pokaznykiv u khvorykh na chervonyi pleskatyi lyshai u protsesi kompleksnoho likuvannia]. Zhurn dermatovenerol ta kosmetol im. MO. Torsuieva. 2018;2(40):6-15. Ukrainian.

Brodovska NB, Denysenko OI. [Dynamics of prooxidant and antioxidant homeostasis rates in patients with lichen ruber planus in the process of complex treatment]. Ukr J Dermatol, Venereol, Cosmetol. 2018;3(70):55-61. http://doi.org/10.30978/UJDVK2018-3-55. Ukrainian.

Volkoslavska VM. Lichen ruber planus (review of some scientific studies). Dermatol and Venereol. 2018;1(79):13-15. Ukrainian.

[Dermatolohiia. Venerolohiia: pidruchnyk]. Za red. VI Ste­panen­ka. K.: KIM; 2012. 904 s. Ukrainian.

Zapolsky ME, Lebedyuk MM, Fuchizhi IS, et al. Lichen planus, clinical diversity. Features of treatment of persistent forms of dermatoses. Ukr J Dermatol, Venereol, Cosmetol. 2018;4(71):39-47. http://doi.org/10.30978/UJDVK2018-4-39. Ukrainian.

Kachuk YuV. [Chervonyi pleskatyi lyshai: navchalnyi po­­sibnyk]. Kharkiv, 2014. 32 s. Ukrainian.

Kutasevych YaF, Oliinyk OI, Dzhoraieva SK ta in. [Stu­pinchasta enterosorbtsiia yak optymalnyi metod korektsii mikrobiotsenozu kyshechnyka u khvorykh na alerhodermatozy]. Dermatol ta venerol. 2016;1(71):79-87. Ukrainian.

Melnyk TV. [Dynamics of age-related changes in homocysteine, lipid peroxidation and endotoxicosis markers in patients with red lichen planus under the influence of complex therapy]. Dermatol and Venerol. 2020;1(87):32-38. http://doi.org/10.33743/2308-1066-2020-1-32-38. Ukrainian.

Fediv VI, Ivanchuk MA, Boiechko VF ta in. [Osnovy statys­tychnoi obrobky medychnoi ta farmatsevtychnoi informatsii: navchalnyi posibnyk]. Chernivtsi; 2008. 169 s. Ukrainian.

Khoult Dzh, Krych N, Snit P ta in. [Vyznachalnyk bakterii Berdzhy]. K.: Zdorov’ia; 1998. 802 s. Ukrainian.

Alrashdan MS, Cirillo N, McCullough M. Oral lichen planus: a literature review and update. Arch Dermatol Res. 2016;308(8):539-51. http://doi.org/10.1007/s00403-016-1667-2.

Farhi D, Dupin N. Pathophysiology, etiologic factors and clinical management of oral lichen planus, part 1: facts and controversies. Clin Dermatol. 2010 Jan-Feb;28(1):100-8. http://doi.org/10.1016/j.clindermatol.2009.03.004.

Likar-Manookin K, Stewart C, Al Hashimi I, et al. Prevalence of oral lesions of autoimmune etiology in patients with primary Sjognens syndrome. Oral Dis. 2013;19(6):598-603. http://doi.org/10.1111/odi.12044.

Lo Muzio L, Santarelli A, Campici G, et al. Possible link betwenn Haschimoto’s thyreoiditis and oral lichen planus: a novel association fond. Clin Oral Investig. 2013 Jan;17(1):333-6. http://doi.org/10.1007/s00784-012-0767-4.

Niinivirta K, Isolauri E, Nermes M, et al. Timing of complementary feeding and the of atopic eczema. Acta Paediatr. 2014 Feb;103(2):168-73. http://doi.org/10.1111/apa.12458.

Payeras MR, Cherubini K, Figuerido MA, еt. al. Oral lichen planus: focus on etiopathogenesis. Arch Oral Biol. 2013 Sep;58(9):1057-69. http://doi.org/10.1016/j.archoralbio.2013.04.004.

Poprac P, Jomova K, Simunkova M, еt al. Targeting free radical in oxidative Stress-related human diseaces. Trends Pharmacol Sci. 2017 Jul;38(7):592-607. http://doi.org/10.1016/j.tips.2017.04.005.

Salem SA, Aly DG, Youssef NS. Immunohistochemical assessment of angiogenesis and vascular endothelial growth factor expression in cutaneous lichen planus: relation to the degree of inflammation. Eur J Dermatol. 2011;21(2):197-202. http://doi.org/10.1684/ejd.2011.1221. PMID: 21414893.

Smith SN, Peredo CE, Takeda Y, et al. Development of a topical treatment for psoriasis targeting RoRc: from bench to skin. PLoS One. 2016 Feb 12;11(2):e0147979. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0147979.

Zhang J, Wei MH, Lu R, et al. Declined hTERT expression of peripheral blood CD4(+) T cells in oral lichen planus correlated with clinical parameter. J Oral Pathol Med. 2016;45(7):516-22. http://doi.org/10.1111/jop.12399. PMID: 26662465.

##submission.downloads##

Опубліковано

2025-03-28

Номер

Розділ

Наукові дослідження