Мікробіоценоз шкіри у хворих на червоний плескатий лишай
DOI:
https://doi.org/10.30978/UJDVK2025-1-11Ключові слова:
різні клінічні форми червоного плескатого лишаю; мікробіоценоз шкіри; біінфікованість; поліінфікування.Анотація
Червоний плескатий лишай є достатньо поширеним захворюванням шкіри, питома вага якого в структурі дерматозів коливається у межах 1—2 %. Його етіологічні та патогенетичні чинники залишаються недостатньо з’ясованими. Останніми роками значну увагу приділяють вивченню мікробіоценозу шкіри у хворих на цей дерматоз. Разом з тим, попри численні дослідження, присвячені вивченню мікробного пейзажу шкіри у хворих на червоний плескатий лишай, досі не визначено низку аспектів щодо складу мікробних асоціацій у вогнищах ураження шкіри у хворих із різними клінічними формами цього дерматозу.
Мета роботи — вивчити особливості мікробіоценозу шкіри у хворих із різними клінічними формами червоного плескатого лишаю та оцінити його значення у розвитку і перебігу цього дерматозу.
Матеріали та методи. Під спостереженням перебували 52 хворих на червоний плескатий лишай (29 чоловіків і 23 жінки) віком від 19 до 43 років. У 29 з них діагностовано класичну клінічну форму дерматозу, у 12 — гіпертрофічну та в 11 — пігментну. В 11 пацієнтів з класичною клінічною формою ідентифіковано обмежений патологічний процес, а в інших (41 пацієнт) з різними клінічними формами дерматозу — поширений. До групи контролю включено 30 здорових осіб, співставних за статтю та віком. Бактеріологічне дослідження мікрофлори шкіри з вогнищ ураження проведено у всіх обстежених.
Результати та обговорення. У пацієнтів як з обмеженим, так і з поширеним класичним червоним плескатим лишаєм спостерігали біінфікованість вогнищ ураження з облігатною наявністю у складі мікробних асоціацій S. aureus і спорадичною — Str. pyogenes, S. epidermidis, S. saprophyticus, E. coli та «інших мікроорганізмів». У хворих з гіпертрофічною та пігментною формами дерматозу виявлено розширення спектра інфекційних агентів, тобто розвиток поліінфікування.
Висновки. У хворих як з обмеженим, так і з поширеним класичним червоним плескатим лишаєм виявлено біінфікованість вогнищ ураження з облігатною наявністю у складі мікробних асоціацій S. aureus, факультативною — S. epidermidis, Str. pyogenes, S. saprophyticus, епізодичною участю в них «інших мікроорганізмів» (Micrococcus, Bacillus, Sarcina) та E. coli.
При гіпертрофічній і пігментній клінічних формах червоного плескатого лишаю встановлено розгалуженість спектра мікробних асоціацій у вигляді розвитку поліінфікування внаслідок вираженого збільшення питомої ваги виділення «інших мікроорганізмів».
Результати дослідження мікробіоценозу шкіри у хворих на червоний плескатий лишай потребують врахування під час розроблення тактики раціональної терапії цього дерматозу.
Посилання
Aiziatulov VF, Poliakh YaO. [Psoriaz. Chervonyi pleskatyi lyshai]. Zhurn dermatovenerol ta kosmetol im. MO Torsuieva. 2017;2(38):126-130. Ukrainian.
Antonenko MIu, Parii AM, Zelinska NA ta in. [Substatyvnyi pohliad na etiolohiiu ta patohenez chervonoho pleskatoho lyshaiu ta yoho rol v optymizatsii likuvannia]. Sovr. stomatolohyia. 2016;4:16-19. Ukrainian.
Bolotnaia LA, Serbina IM, Sarian OI. [Sudynnyi endotelialnyi faktor rostu ta yoho patohenetychne znachennia pry zakhvoriuvanniakh shkiry]. Dermatovenerol. Kosmetol. Seksopatol. 2011;1-4:88-94. Ukrainian.
Brodovska NB. [Vyznachennia okremykh pokaznykiv tsytokinovoho profiliu peryferychnoi krovi u khvorykh na chervonyi pleskatyi lyshai]. Dermatovenerol. Kosmetol. Seksopatol. 2017;1-4:60-65. Ukrainian.
Brodovska NB. [Dynamika klinichnykh ta okremykh imunolohichnykh pokaznykiv u khvorykh na chervonyi pleskatyi lyshai u protsesi kompleksnoho likuvannia]. Zhurn dermatovenerol ta kosmetol im. MO. Torsuieva. 2018;2(40):6-15. Ukrainian.
Brodovska NB, Denysenko OI. [Dynamics of prooxidant and antioxidant homeostasis rates in patients with lichen ruber planus in the process of complex treatment]. Ukr J Dermatol, Venereol, Cosmetol. 2018;3(70):55-61. http://doi.org/10.30978/UJDVK2018-3-55. Ukrainian.
Volkoslavska VM. Lichen ruber planus (review of some scientific studies). Dermatol and Venereol. 2018;1(79):13-15. Ukrainian.
[Dermatolohiia. Venerolohiia: pidruchnyk]. Za red. VI Stepanenka. K.: KIM; 2012. 904 s. Ukrainian.
Zapolsky ME, Lebedyuk MM, Fuchizhi IS, et al. Lichen planus, clinical diversity. Features of treatment of persistent forms of dermatoses. Ukr J Dermatol, Venereol, Cosmetol. 2018;4(71):39-47. http://doi.org/10.30978/UJDVK2018-4-39. Ukrainian.
Kachuk YuV. [Chervonyi pleskatyi lyshai: navchalnyi posibnyk]. Kharkiv, 2014. 32 s. Ukrainian.
Kutasevych YaF, Oliinyk OI, Dzhoraieva SK ta in. [Stupinchasta enterosorbtsiia yak optymalnyi metod korektsii mikrobiotsenozu kyshechnyka u khvorykh na alerhodermatozy]. Dermatol ta venerol. 2016;1(71):79-87. Ukrainian.
Melnyk TV. [Dynamics of age-related changes in homocysteine, lipid peroxidation and endotoxicosis markers in patients with red lichen planus under the influence of complex therapy]. Dermatol and Venerol. 2020;1(87):32-38. http://doi.org/10.33743/2308-1066-2020-1-32-38. Ukrainian.
Fediv VI, Ivanchuk MA, Boiechko VF ta in. [Osnovy statystychnoi obrobky medychnoi ta farmatsevtychnoi informatsii: navchalnyi posibnyk]. Chernivtsi; 2008. 169 s. Ukrainian.
Khoult Dzh, Krych N, Snit P ta in. [Vyznachalnyk bakterii Berdzhy]. K.: Zdorov’ia; 1998. 802 s. Ukrainian.
Alrashdan MS, Cirillo N, McCullough M. Oral lichen planus: a literature review and update. Arch Dermatol Res. 2016;308(8):539-51. http://doi.org/10.1007/s00403-016-1667-2.
Farhi D, Dupin N. Pathophysiology, etiologic factors and clinical management of oral lichen planus, part 1: facts and controversies. Clin Dermatol. 2010 Jan-Feb;28(1):100-8. http://doi.org/10.1016/j.clindermatol.2009.03.004.
Likar-Manookin K, Stewart C, Al Hashimi I, et al. Prevalence of oral lesions of autoimmune etiology in patients with primary Sjognens syndrome. Oral Dis. 2013;19(6):598-603. http://doi.org/10.1111/odi.12044.
Lo Muzio L, Santarelli A, Campici G, et al. Possible link betwenn Haschimoto’s thyreoiditis and oral lichen planus: a novel association fond. Clin Oral Investig. 2013 Jan;17(1):333-6. http://doi.org/10.1007/s00784-012-0767-4.
Niinivirta K, Isolauri E, Nermes M, et al. Timing of complementary feeding and the of atopic eczema. Acta Paediatr. 2014 Feb;103(2):168-73. http://doi.org/10.1111/apa.12458.
Payeras MR, Cherubini K, Figuerido MA, еt. al. Oral lichen planus: focus on etiopathogenesis. Arch Oral Biol. 2013 Sep;58(9):1057-69. http://doi.org/10.1016/j.archoralbio.2013.04.004.
Poprac P, Jomova K, Simunkova M, еt al. Targeting free radical in oxidative Stress-related human diseaces. Trends Pharmacol Sci. 2017 Jul;38(7):592-607. http://doi.org/10.1016/j.tips.2017.04.005.
Salem SA, Aly DG, Youssef NS. Immunohistochemical assessment of angiogenesis and vascular endothelial growth factor expression in cutaneous lichen planus: relation to the degree of inflammation. Eur J Dermatol. 2011;21(2):197-202. http://doi.org/10.1684/ejd.2011.1221. PMID: 21414893.
Smith SN, Peredo CE, Takeda Y, et al. Development of a topical treatment for psoriasis targeting RoRc: from bench to skin. PLoS One. 2016 Feb 12;11(2):e0147979. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0147979.
Zhang J, Wei MH, Lu R, et al. Declined hTERT expression of peripheral blood CD4(+) T cells in oral lichen planus correlated with clinical parameter. J Oral Pathol Med. 2016;45(7):516-22. http://doi.org/10.1111/jop.12399. PMID: 26662465.
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2025 Автор

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NoDerivatives 4.0 International License.