Небажані явища системних ретиноїдів при лікуванні акне: чого бояться лікар і пацієнт?
DOI:
https://doi.org/10.30978/UJDVK2020-3-50Ключові слова:
акне, лікування, ізотретиноїн, добова доза, «Роаккутан», небажані явища, безпекаАнотація
З 1982 р. пероральний ізотретиноїн призначався для лікування тяжких вузлувато-кістозних форм акне, однак за останніх три десятиліття показання для його призначення істотно розширилися. Дерматологи в усьому світі стали активно використовувати ізотретиноїн при помірно виражених і навіть легких формах акне, при акне, резистентних до стандартних методів лікування, а також при наявності у пацієнта схильності до утворення рубців, що є непрямим підтвердженням того, що найчастіше користь, отримана від застосування препарату, значно вище можливого ризику побічних ефектів. Незважаючи на 38-річний досвід застосування ізотретиноїну, сьогодні деякі дерматологи невиправдано уникають призначення препарату. Аналіз літератури і власний досвід показують, що таке ставлення до терапії акне системним ізотретиноїном, як правило, пов’язано з недостатньою або неадекватною інформованістю лікарів і пацієнтів. Найбільш частою причиною, через яку системна терапія ізотретиноїном не призначається, є страх перед ризиком розвитку небажаних ефектів на тлі лікування.
Отже, метою роботи було визначення профілю і частоти побічних ефектів при лікуванні акне системним ізотретиноїном. Для цього ретроспективно було проаналізовано 76 амбулаторних карт, пацієнтів, які отримували системний ізотретиноїн у комплексній терапії акне. Серед пацієнтів були 51 жінка віком від 13 до 42 років і 25 чоловіків віком від 14 до 39 років. У якості системної терапії акне використовувався препарат «Роаккутан» («Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд», Швейцарія). Режим терапії препаратом «Роаккутан» був таким: перших 2 міс — 0,3—0,4 мг на 1 кг ваги тіла на добу, потім за умови нормальних біохімічних показників функції печінки, нирок, показників ліпідного і вуглеводного обмінів добова доза збільшувалась із розрахунку 0,5—0,7 мг на 1 кг маси тіла пацієнта до досягнення кумулятивної дози 120 мг на кг маси тіла. У всіх хворих, які отримували для лікування акне препарат «Роаккутан», побічні ефекти переносилися добре, легко коригувались та іноді вимагали лише тимчасового зниження його добової дози. Зміни в біохімічному аналізі крові носили транзиторний характер: показники відновлювались до нормальних значень після закінчення курсу терапії.
Посилання
Agarwal U, Besarwal R, Bhola K. Oral isotretinoin in different dose regimens for acne vulgaris: a randomized comparative trial. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2011;77:688-694.
Asai Y, Baibergenova A, Dutil M, et al. Management of acne: Canadian clinical practice guideline. CMAJ. 2016;188(2):118-126.
Beckenbach L, Baron JM, Merk HF, et al. Retinoid treatment of skin diseases. Eur J Dermatol. 2015;25(5):384-391.
Blasiak R, Stamey C, Burkhart C, et al. High-dose isotretinoin treatment and the rate of retrial, relapse and adverse effects in patients with acne vulgaris. JAMA Dermatol. 2013;149:1392-1398.
Collins M, Moreau J, Opel D, et al. Compliance with pregnancy prevention measures during isotretinoin therapy. J Am Acad Dermatol. 2014;70:55-59.
Costa CS, Bagatin E, Martimbianco ALC, et al. Oral isotretinoin for acne. Cochrane Database Syst. Rev. 2018;11(11):CD009435. doi: 10.1002/14651858.CD009435.pub2.
Dispenza M, Wolpert E, Gilliland K. Systemic isotretinoin therapy normalizes exaggerated TLR-2 mediated innate immune responses in acne patients. J Invest Dermatol. 2012;132(9):2198-205.
Gollnick H, Bettoli V, Lambert J, et al. A consensusbased practical and daily guide for the treatment of acne patients. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2016;30:1480-1490.
Justin W Marson, Hilary E Baldwin. An Overview of Acne Therapy, Part 2: Hormonal Therapy and Isotretinoin. Dermatol Clin. 2019;37(2):195-203.
Khalil NY, Darwish IA, Al-Qahtani AA. Isotretinoin. Profiles Drug Subst. Excip. Relat. Methodol. 2020.— Vol. 45:119-157.
Layton A. The use of isotretinoin in acne. Dermato-Endocrinol. 2009;1(3):162-169.
Lee YH, Scharnitz TP, Muscat J, et al. Laboratory monitoring during isotretinoin therapy for acne a systematic review and meta-analysis. JAMA Dermatology. 2016;152(1):35-44.
Liu A, Yang D, Gerhardstein P, et al. Relapse of acne following isotretinoin treatment: a retrospective study of 405 patients. J Drugs Dermatol. 2008;7:963-966.
Opel D, Kramer ON, Chevalier M, et al. Not every patient needs triglyceride check, but all can get pancreatitis: A systematic review and clinical characterization of Isotretinoin associated Pancreatitis. Br J Dermatol. 2017;177(4):960-966.
Shin J, Cheetham T, Wong L, et al. The impact of the iPLEDGE program on isotretinoin fetal exposure in an integrative health care system. J Am Acad Dermatol. 2011;65(11):17-25.
Sundstrom A, Alfredsson L, Sjolin-Forsberg G, et al. Association of suicide attempts with acne and treatment with isotretinoin: retrospective Swedish cohort study. BMJ. 2010;341:c5812.
Tadini KA, Gaspar LR, Maia Campos PM. Epidermal effects of tretinoin and isotretinoin: influence of isomerism. Pharmazie. 2006;61(5):453-456.
Torzecka JD, Dziankowska-Bartkowiak B, Gerlicz-Kowalczuk Z, Wozniacka A. The use of isotretinoin in low doses and unconventional treatment regimens in different types of acne: a literature review. Postepy Dermatol Alergol. 2017;34(1):1-5.
Vallerand I, Lewinson R, Farris M, et al. Efficacy and adverse effects of oral isotretinoin for acne: a systematic review. Br J Dermatol. 2018;178(1):76-85.
Wangqing Chen, Shuang Zhao, Wu Zhu, et al. Retinoids as an Immunity-modulator in Dermatology. Disorders Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 2019;67(6):355-365.
Zaenglein AL, Pathy AL, Schlosser BJ, et al. Guidelines of care for the management of acne vulgaris. J Am Acad Dermatol. 2016;74(5):945-973.