Рівень вітаміну D у дітей із псоріазом

Автор(и)

  • Е.А. Murzina Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л. Шупика, Київ, Україна https://orcid.org/0000-0002-3440-0745

DOI:

https://doi.org/10.30978/UJDVK2020-3-15

Ключові слова:

псоріаз, хворі на псоріаз, вітамін D, рівень вітаміну D у сироватці крові, загострення псоріазу

Анотація

Мета роботи — визначити та проаналізувати рівень вітаміну D, а саме 25(OH)D, у сироватці крові дітей, хворих на псоріаз.

Матеріали та методи.Обстежено 111 дітей віком від 4 до 17 років, хворих на псоріаз, які перебували на стаціонарному лікуванні. Рівень вітаміну D у сироватці крові у них визначали в акредитованій лабораторії. Діагноз «псоріаз» встановлювали на підставі клінічних даних та загальноприйнятих діагностичних критеріїв. Індекс маси тіла (ІМТ) розраховували за формулою: ІМТ = маса тіла/зріст2. Обрахунок показників здійснювали за допомогою пакета «Аналіз даних» Microsoft Excel.

Результати та обговорення. За даними дослідження встановлено, що середній рівень вітаміну D у сироватці крові дітей з псоріазом дорівнював (24,30 ± 0,81) нг/мл. Його оптимальний рівень був тільки у 23 (20,72 %) дітей, недостатній — у 49 (44,14 %), дефіцит — у 39 (35,14 %). Найвищі рівні вітаміну D у сироватці крові спостерігали у дітей віком 16—17 ((31,34 ± 3,22) нг/мл) та 4—7 років ((29,97 ± 1,70) нг/мл). Найнижчими рівні вітаміну D у сироватці крові дітей, хворих на псоріаз, були у вересні й березні та мали достовірну різницю з показниками інших місяців. При порівнянні помісячного рівня вітаміну D у сироватці крові дітей із псоріазом та помісячної кількості загострень виявлено середній зворотний кореляційний зв’язок. Коефіцієнт кореляції становив –0,53.

Висновки. За результатами дослідження встановлено, що майже у 80 % дітей з псоріазом рівень вітаміну D у сироватці крові був нижчим оптимальних значень і в середньому становив (24,30 ± 0,81) нг/мл. Виявлено, що зниження рівня вітаміну D у сироватці крові дітей, хворих на псоріаз, може бути одним з провокуючих чинників, що призводить до загострення захворювання.

Біографія автора

Е.А. Murzina, Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л. Шупика, Київ

Мурзіна Ельвіна Олександрівна
к. мед. н., доц. кафедри дерматовенерології
04112, м. Київ, вул. Дорогожицька, 9

Посилання

Kalinchenko SYu, Zhilenko MI, Gusakova DA, Tjuzikov IA, Mshalaja GZh, Sablin KS, Dymova AV. Vitamin D and reproductive health of women. Problemy reproduktsii. 2016;22(4):28-36. (Russian). doi:10.17116/repro201622428-36.

Plescheva AV, Pigarova EA, Dzeranova LK. Vitamin D and metabolism: facts, myths and misconceptions. Journal Obesity and Metabolism. 2012;2;33-42. (Russian). doi:10.14341/omet2012233-42.

Shvarc GYa. Vitamin D and D-hormone. M. Anaharsis; 2005: 152. (Russian).

Autier P, Boniol M, Pizot C, Mullie P. Vitamin D status and ill health: a systematic review. Lancet Diabetes Endocrinol. 2014;2:76-89. doi:10.1016/S2213-8587(13)70165-7.

Bikle DD. Protective actions of vitamin D in UVB induced skin cancer. Photochem Photobiol Sci. 2012;11(12):1808-1816. doi:10.1039/c2pp25251a.

Bikle DD. Vitamin D regulated keratinocyte differentiation. J Cell Biochem. 2004;92:436-444. doi:10.1002/jcb.20095.

Bischoff-Ferrari HA, Giovannucci E, Willett WC, Dietrich T, Dawson-Hughes B. Estimation of optimal serum concentrations of 25-hydroxyvitamin D for multiple health outcomes. Am J Clin Nutr. 2006;84(1):18-28. doi:10.1093/ajcn/84.1.18.

Bouillon R, Carmeliet G, Verlinden L, van Etten E, Verstuyf A, Luderer HF, Lieben L, Mathieu C, Demay M. Vitamin D and human health: lessons from vitamin D receptor null mice. Endocrine Reviews. 2008;29:720-726. doi:10.1210/er.2008-0004.

Castro LC. The vitamin D endocrine system. Arq Bras Endocrinol Metabol. 2011;55(8):566-575. doi:10.1590/s0004-27302011000800010.

Elvina Murzina Pediatric Psoriasis: Clinical Features and Course. Open Acc J Bio Sci February 2020;1(5):207-209. doi:10.38125/oajbs.000147.

Ford JA, MacLennan GS, Avenell A, et al. Cardiovascular disease and vitamin D supplementation: trial analysis, systematic review, and meta-analysis. Am J Clin Nutr. 2014;100(3):746-755. doi:10.3945/ajcn.113.082602.

Gandini S, Boniol M, Haukka J, et al. Meta-analysis of observational studies of serum 25-hydroxyvitamin D levels and colorectal, breast and prostate cancer and colorectal adenoma. Int J Cancer. 2011;128(6):1414-1424. doi:10.1002/ijc.25439.

Gniadecki R. Stimulation versus inhibition of keratinocyte growth by 1,25-dihydroxyvitamin D3: dependence on cell culture conditions. J Invest Dermatol. 1996;106(3):510-516. doi:10.1111/1523-1747.ep12343866.

Haghsheno MA, Mellström D, Behre CJ, et al. Low 25-OH vitamin D is associated with benign prostatic hyperplasia. J Urol. 2013;190(2):608-614. doi:10.1016/j.juro.2013.01.104.

Hegyi Z, Zwicker S, Bureik D, Peric M, Koglin S, Batycka-Baran A, et al. Vitamin D analog calcipotriol suppresses the Th17 cytokine-induced proinflammatory S100 «alarmins» psoriasin (S100A7) and koebnerisin (S100A15) in psoriasis. J Invest Dermatol. 2012;132(5):1416-1424. doi:10.1038/jid.2011.486.

Holick MF. Vitamin D deficiency. New Eng J Med. 2007;357:266-281.

Holick MF, Binkley NC, Bischoff-Ferrari HA, et al. Endocrine Society. Evaluation, treatment, and prevention of vitamin D deficiency: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2011;96(7):1911-1930. doi:10.1210/jc.2011-0385.

Jenster G, Spencer TE, Burcin MM, Tsai SY, Tsai MJ, O’Malley BW. Steroid receptor induction of gene transcription: a two-step model. PNAS. 1997;94:7879-7884. doi:10.1073/pnas.94.15.7879.

Jones G, Strugnell SA, DeLuca HF. Current understanding of the molecular actions of vitamin D. Physiological Reviews. 1998;78:1193-1231. doi:10.1152/physrev.1998.78.4.1193.

Lowes MA, Suárez-Fariñas M, Krueger JG. Immunology of psoriasis. Annu Rev Immunol. 2014;32:227-255. doi:10.1146/annurev-immunol-032713-120225.

Luigi Barrea, Maria Cristina Savanelli, Carolina Di Somma, Maddalena Napolitano, Matteo Megna, Annamaria Colao, Silvia Savastano Vitamin D and its role in psoriasis: An overview of the dermatologist and nutritionist. Rev Endocr Metab Disord. 2017;18(2):195-205. doi:10.1007/s11154-017-9411-6.

Mattozzi C, Paolino G, Richetta AG, Calvieri S. Psoriasis, vitamin D and the importance of the cutaneous barrier’s integrity: an update. J Dermatol. 2016;43(5):507-514. doi:10.1111/1346-8138.13305.

Matsumoto K, Hashimoto K, Nishida Y, Hashiro M, Yoshikawa K. Growth-inhibitory effects of 1,25-dihydroxyvitamin D3 on normal human keratinocytes cultured in serum-free medium. Biochem Biophys Res Commun. 1990;166(2):916-923. doi:10.1016/0006-291X(90)90898-W.

Meyer HE, Robsahm TE, Bjørge T, et al. Vitamin D, season, and risk of prostate cancer: a nested case-control study within Norwegian health studies. Am J Clin Nutr. 2013;97(1):147-154. doi:10.3945/ajcn.112.039222.

Pludowski P, Holick MF, Pilz S, Wagner CL, Hollis BW, Grant WB, et al. Vitamin D effects on musculoskeletal health, immunity, autoimmunity, cardiovascular disease, cancer, fertility, pregnancy, dementia and mortality - a review of recent evidence. Autoimmun Rev. 2013;12(10):976-989. doi:10.1016/j.autrev.2013.02.004.

Reichrath J. Vitamin D and the skin: An ancient friend, revisited. Exp Dermatol. 2007;16(7):618-625. doi:10.1111/j.1600-0625.2007.00570.x.

Soleymani T, Hung T, Soung J. The role of vitamin D in psoriasis: a review. Int J Dermatol. 2015;54(4):383-392. doi:10.1111/ijd.12790.

The Vitamin D Society. URL. http://www.vitamindsociety.org/benefits.php

Tomlinson PB, Joseph C, Angioi M. Effects of vitamin D supplementation on upper and lower body muscle strength levels in healthy individuals. A systematic review with meta-analysis. J Sci Med Sport. 2014. doi:10.1016/j.jsams.2014.07.022

Tu CL, Oda Y, Komuves L, Bikle DD. The role of the calcium-sensing receptor in epidermal differentiation. Cell Calcium. 2004;35:265-273. doi:10.1016/j.ceca.2003.10.019.

Wadhwa B, Relhan V, Goel K, Kochhar AM, Garg VK. Vitamin D and skin diseases: a review. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2015;81(4):344-355. doi:10.4103/0378-6323.159928.

Xie Z, Bikle DD. Cloning of the human phospholipase C-gamma1 promoter and identification of a DR6-type vitamin D-responsive element. J Biol Chem. 1997;272:6573-6577. doi:10.1074/jbc.272.10.6573.

Xie Z, Komuves L, Yu QC, Elalieh H, Ng DC, Leary C, et al. Lack of the vitamin D receptor is associated with reduced epidermal differentiation and hair follicle growth. J Invest Dermatol. 2002;118:11-16. doi:10.1046/j.1523-1747.2002.01644.x.

Xu Y, Shao X, Yao Y, et al. Positive association between circulating 25-hydroxyvitamin D levels and prostate cancer risk: new findings from an updated meta-analysis. J Cancer Res Clin Oncol. 2014;140(9):1465-1477. doi:10.1007/s00432-014-1706-3.

Xu Y, He B, Pan Y, et al. Systematic review and meta-analysis on vitamin D receptor polymorphisms and cancer risk. Tumour Biol. 2014;35(5):4153-4169. doi:10.1007/s13277-013-1544-y.

Zittermann A, Prokop S. The role of vitamin D for cardiovascular disease and overall mortality. Adv Exp Med Biol. 2014;810:106-119. doi:10.1007/978-1-4939-0437-2_6.

##submission.downloads##

Опубліковано

2020-09-18

Номер

Розділ

Наукові дослідження