Рівень вітаміну D у дітей із псоріазом
DOI:
https://doi.org/10.30978/UJDVK2020-3-15Ключові слова:
псоріаз, хворі на псоріаз, вітамін D, рівень вітаміну D у сироватці крові, загострення псоріазуАнотація
Мета роботи — визначити та проаналізувати рівень вітаміну D, а саме 25(OH)D, у сироватці крові дітей, хворих на псоріаз.
Матеріали та методи.Обстежено 111 дітей віком від 4 до 17 років, хворих на псоріаз, які перебували на стаціонарному лікуванні. Рівень вітаміну D у сироватці крові у них визначали в акредитованій лабораторії. Діагноз «псоріаз» встановлювали на підставі клінічних даних та загальноприйнятих діагностичних критеріїв. Індекс маси тіла (ІМТ) розраховували за формулою: ІМТ = маса тіла/зріст2. Обрахунок показників здійснювали за допомогою пакета «Аналіз даних» Microsoft Excel.
Результати та обговорення. За даними дослідження встановлено, що середній рівень вітаміну D у сироватці крові дітей з псоріазом дорівнював (24,30 ± 0,81) нг/мл. Його оптимальний рівень був тільки у 23 (20,72 %) дітей, недостатній — у 49 (44,14 %), дефіцит — у 39 (35,14 %). Найвищі рівні вітаміну D у сироватці крові спостерігали у дітей віком 16—17 ((31,34 ± 3,22) нг/мл) та 4—7 років ((29,97 ± 1,70) нг/мл). Найнижчими рівні вітаміну D у сироватці крові дітей, хворих на псоріаз, були у вересні й березні та мали достовірну різницю з показниками інших місяців. При порівнянні помісячного рівня вітаміну D у сироватці крові дітей із псоріазом та помісячної кількості загострень виявлено середній зворотний кореляційний зв’язок. Коефіцієнт кореляції становив –0,53.
Висновки. За результатами дослідження встановлено, що майже у 80 % дітей з псоріазом рівень вітаміну D у сироватці крові був нижчим оптимальних значень і в середньому становив (24,30 ± 0,81) нг/мл. Виявлено, що зниження рівня вітаміну D у сироватці крові дітей, хворих на псоріаз, може бути одним з провокуючих чинників, що призводить до загострення захворювання.
Посилання
Kalinchenko SYu, Zhilenko MI, Gusakova DA, Tjuzikov IA, Mshalaja GZh, Sablin KS, Dymova AV. Vitamin D and reproductive health of women. Problemy reproduktsii. 2016;22(4):28-36. (Russian). doi:10.17116/repro201622428-36.
Plescheva AV, Pigarova EA, Dzeranova LK. Vitamin D and metabolism: facts, myths and misconceptions. Journal Obesity and Metabolism. 2012;2;33-42. (Russian). doi:10.14341/omet2012233-42.
Shvarc GYa. Vitamin D and D-hormone. M. Anaharsis; 2005: 152. (Russian).
Autier P, Boniol M, Pizot C, Mullie P. Vitamin D status and ill health: a systematic review. Lancet Diabetes Endocrinol. 2014;2:76-89. doi:10.1016/S2213-8587(13)70165-7.
Bikle DD. Protective actions of vitamin D in UVB induced skin cancer. Photochem Photobiol Sci. 2012;11(12):1808-1816. doi:10.1039/c2pp25251a.
Bikle DD. Vitamin D regulated keratinocyte differentiation. J Cell Biochem. 2004;92:436-444. doi:10.1002/jcb.20095.
Bischoff-Ferrari HA, Giovannucci E, Willett WC, Dietrich T, Dawson-Hughes B. Estimation of optimal serum concentrations of 25-hydroxyvitamin D for multiple health outcomes. Am J Clin Nutr. 2006;84(1):18-28. doi:10.1093/ajcn/84.1.18.
Bouillon R, Carmeliet G, Verlinden L, van Etten E, Verstuyf A, Luderer HF, Lieben L, Mathieu C, Demay M. Vitamin D and human health: lessons from vitamin D receptor null mice. Endocrine Reviews. 2008;29:720-726. doi:10.1210/er.2008-0004.
Castro LC. The vitamin D endocrine system. Arq Bras Endocrinol Metabol. 2011;55(8):566-575. doi:10.1590/s0004-27302011000800010.
Elvina Murzina Pediatric Psoriasis: Clinical Features and Course. Open Acc J Bio Sci February 2020;1(5):207-209. doi:10.38125/oajbs.000147.
Ford JA, MacLennan GS, Avenell A, et al. Cardiovascular disease and vitamin D supplementation: trial analysis, systematic review, and meta-analysis. Am J Clin Nutr. 2014;100(3):746-755. doi:10.3945/ajcn.113.082602.
Gandini S, Boniol M, Haukka J, et al. Meta-analysis of observational studies of serum 25-hydroxyvitamin D levels and colorectal, breast and prostate cancer and colorectal adenoma. Int J Cancer. 2011;128(6):1414-1424. doi:10.1002/ijc.25439.
Gniadecki R. Stimulation versus inhibition of keratinocyte growth by 1,25-dihydroxyvitamin D3: dependence on cell culture conditions. J Invest Dermatol. 1996;106(3):510-516. doi:10.1111/1523-1747.ep12343866.
Haghsheno MA, Mellström D, Behre CJ, et al. Low 25-OH vitamin D is associated with benign prostatic hyperplasia. J Urol. 2013;190(2):608-614. doi:10.1016/j.juro.2013.01.104.
Hegyi Z, Zwicker S, Bureik D, Peric M, Koglin S, Batycka-Baran A, et al. Vitamin D analog calcipotriol suppresses the Th17 cytokine-induced proinflammatory S100 «alarmins» psoriasin (S100A7) and koebnerisin (S100A15) in psoriasis. J Invest Dermatol. 2012;132(5):1416-1424. doi:10.1038/jid.2011.486.
Holick MF. Vitamin D deficiency. New Eng J Med. 2007;357:266-281.
Holick MF, Binkley NC, Bischoff-Ferrari HA, et al. Endocrine Society. Evaluation, treatment, and prevention of vitamin D deficiency: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2011;96(7):1911-1930. doi:10.1210/jc.2011-0385.
Jenster G, Spencer TE, Burcin MM, Tsai SY, Tsai MJ, O’Malley BW. Steroid receptor induction of gene transcription: a two-step model. PNAS. 1997;94:7879-7884. doi:10.1073/pnas.94.15.7879.
Jones G, Strugnell SA, DeLuca HF. Current understanding of the molecular actions of vitamin D. Physiological Reviews. 1998;78:1193-1231. doi:10.1152/physrev.1998.78.4.1193.
Lowes MA, Suárez-Fariñas M, Krueger JG. Immunology of psoriasis. Annu Rev Immunol. 2014;32:227-255. doi:10.1146/annurev-immunol-032713-120225.
Luigi Barrea, Maria Cristina Savanelli, Carolina Di Somma, Maddalena Napolitano, Matteo Megna, Annamaria Colao, Silvia Savastano Vitamin D and its role in psoriasis: An overview of the dermatologist and nutritionist. Rev Endocr Metab Disord. 2017;18(2):195-205. doi:10.1007/s11154-017-9411-6.
Mattozzi C, Paolino G, Richetta AG, Calvieri S. Psoriasis, vitamin D and the importance of the cutaneous barrier’s integrity: an update. J Dermatol. 2016;43(5):507-514. doi:10.1111/1346-8138.13305.
Matsumoto K, Hashimoto K, Nishida Y, Hashiro M, Yoshikawa K. Growth-inhibitory effects of 1,25-dihydroxyvitamin D3 on normal human keratinocytes cultured in serum-free medium. Biochem Biophys Res Commun. 1990;166(2):916-923. doi:10.1016/0006-291X(90)90898-W.
Meyer HE, Robsahm TE, Bjørge T, et al. Vitamin D, season, and risk of prostate cancer: a nested case-control study within Norwegian health studies. Am J Clin Nutr. 2013;97(1):147-154. doi:10.3945/ajcn.112.039222.
Pludowski P, Holick MF, Pilz S, Wagner CL, Hollis BW, Grant WB, et al. Vitamin D effects on musculoskeletal health, immunity, autoimmunity, cardiovascular disease, cancer, fertility, pregnancy, dementia and mortality - a review of recent evidence. Autoimmun Rev. 2013;12(10):976-989. doi:10.1016/j.autrev.2013.02.004.
Reichrath J. Vitamin D and the skin: An ancient friend, revisited. Exp Dermatol. 2007;16(7):618-625. doi:10.1111/j.1600-0625.2007.00570.x.
Soleymani T, Hung T, Soung J. The role of vitamin D in psoriasis: a review. Int J Dermatol. 2015;54(4):383-392. doi:10.1111/ijd.12790.
The Vitamin D Society. URL. http://www.vitamindsociety.org/benefits.php
Tomlinson PB, Joseph C, Angioi M. Effects of vitamin D supplementation on upper and lower body muscle strength levels in healthy individuals. A systematic review with meta-analysis. J Sci Med Sport. 2014. doi:10.1016/j.jsams.2014.07.022
Tu CL, Oda Y, Komuves L, Bikle DD. The role of the calcium-sensing receptor in epidermal differentiation. Cell Calcium. 2004;35:265-273. doi:10.1016/j.ceca.2003.10.019.
Wadhwa B, Relhan V, Goel K, Kochhar AM, Garg VK. Vitamin D and skin diseases: a review. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2015;81(4):344-355. doi:10.4103/0378-6323.159928.
Xie Z, Bikle DD. Cloning of the human phospholipase C-gamma1 promoter and identification of a DR6-type vitamin D-responsive element. J Biol Chem. 1997;272:6573-6577. doi:10.1074/jbc.272.10.6573.
Xie Z, Komuves L, Yu QC, Elalieh H, Ng DC, Leary C, et al. Lack of the vitamin D receptor is associated with reduced epidermal differentiation and hair follicle growth. J Invest Dermatol. 2002;118:11-16. doi:10.1046/j.1523-1747.2002.01644.x.
Xu Y, Shao X, Yao Y, et al. Positive association between circulating 25-hydroxyvitamin D levels and prostate cancer risk: new findings from an updated meta-analysis. J Cancer Res Clin Oncol. 2014;140(9):1465-1477. doi:10.1007/s00432-014-1706-3.
Xu Y, He B, Pan Y, et al. Systematic review and meta-analysis on vitamin D receptor polymorphisms and cancer risk. Tumour Biol. 2014;35(5):4153-4169. doi:10.1007/s13277-013-1544-y.
Zittermann A, Prokop S. The role of vitamin D for cardiovascular disease and overall mortality. Adv Exp Med Biol. 2014;810:106-119. doi:10.1007/978-1-4939-0437-2_6.