DOI: https://doi.org/10.30978/UJDVK2020-1-103

Нейтрофільні дерматози: Світ-синдром і гангренозна піодермія. Огляд літератури і власні клінічні спостереження

Ye.D. Yehudina, S.А. Trypilka, I.Yu. Golovach

Анотація


Нейтрофільні дерматози — гетерогенна група запальних захворювань шкіри, які мають унікальні клінічні особливості, але об’єднані наявністю стерильного, переважно нейтрофільного інфільтрату, виявленого за результатами гістологічного дослідження. До нейтрофільних дерматозів зараховують Світ-синдром, гангренозну піодермію, хворобу Бехчета, нейтрофільну кропив’янку, субкорнеальний пустульозний дерматоз, долонно-підошовний пустульоз, акродерматит Аллопо, гострий генералізований екзентематозний пустульоз, дитячий акропустульоз і ін. Морфологія уражень шкіри, асоційована з цими захворюваннями, неоднорідна, що робить їх діагностику складною. Крім того, необхідна ретельна клінічна оцінка стану пацієнтів для виключення захворювань, що імітують ці розлади, а також для діагностики потенційних супутніх інфекційних, запальних і пухлинних процесів. У той час як деякі нейтрофільні дерматози можуть зникати спонтанно, більшість потребують проведення лікування для досягнення ремісії. Затримка в діагностиці та проведенні лікування може призвести до значного підвищення захворюваності та навіть смерті пацієнтів. Глюкокортикоїди є препаратами вибору для лікування нейтрофільних дерматозів, при неефективності яких можливе застосування інших біологічних хворобомодифікуючих антиревматичних препаратів, які слід призначати залежно від ступеня тяжкості ураження шкіри, хронізації захворювання, наявності системного ураження і рефрактерності стану. Ця робота присвячена висвітленню епідеміології, етіопатогенезу, клінічних особливостей, діагностичних ознак і сучасних методів лікування хворих із Світ-синдромом і гангреноз­ною піодермією на основі огляду сучасної літератури і власних клінічних спостережень.


Ключові слова


нейтрофільні дерматози; Світ-синдром; гангренозна піодермія; захворювання сполучної тканини; діагностика; гістологія; клінічні випадки

Повний текст:

PDF (Русский)

Посилання


Agarwal A, Andrews JM. Systematic review: IBD-associated pyoderma gangrenosum in the biologic era, the response to therapy. Aliment Pharmacol Ther. 2013;38(6):563-572. doi:10.1111/apt.12431.

Agarwal A, Barrow W, Selim MA, Nicholas MW. Refrac­tory subcutaneous Sweet syndrome treated with adalimumab. JAMA Dermatol. 2016;152(7):842-844. doi:10.1001/jamadermatol.2016.0503.

Ahronowitz I, Harp J, Shinkai K. Etiology and management of pyoderma gangrenosum: a comprehensive review. Am J Clin Dermatol. 2012;13(3):191-211. doi:10.2165/11595240-000000000-00000.

Ainechi S, Carlson JA. Neutrophilic dermatosis limited to lipo-lymphedematous skin in a morbidly obese woman on dasatinib therapy. Am J Dermatopathol. 2016;38(2):22-26. doi:10.1097/DAD.000000000 0000358.

Alkan A, Idemen C, OkcuHeper A, Utkan G. Sweet syndrome after autologous stem cell transplant. Exp Clin Transpl. 2016;14(1):109-111. doi:10.6002/ect.014.0073.

Amouri M, Masmoudi A, Ammar M. et al. Sweet’s syndrome: a retrospective study of 90 cases from a tertiary care center. Int J Dermatol. 2016;55(9):1033-1039. doi:10.1111/ijd.13232.

Aseni P, Di Sandro S, Mihaylov P. et al. Atypical presentation of pioderma gangrenosum complicating ulcerative colitis: rapid disappearance with methylprednisolone. World J Gastroenterol. 2008;14(35):5471-5473. doi:10.3748/wjg.14.5471.

Baartman B, Kosari P, Warren CC, et al. Sight-threatening ocular manifestations of acute febrile neutrophilic dermatosis (Sweet’s syndrome). Dermatol. 2014;228(3):193-197. doi:10.1159/000357729.

Baquerizo Nole KL, Lee E, Villada G, Romanelli P. Keto­conazole-induced Sweet syndrome: a new association. Am J Dermatopathol. 2015;37(5):419-422. doi:10.1097/DAD.0000000000000252.

Barbosa NS, Tolkachjov SN, El-Azhary RA, et al. Clinical features, causes, treatments, and outcomes of peristomal pyoderma gangrenosum(PPG) in 44 patients: The Mayo Clinic experience, 1996 through 2013. J Am Acad Dermatol. 2016;75(5):931-939. doi:10.1016/j.jaad.2016.05.044.

Binus AM, Qureshi AA, Li VW, Winterfield LS. Pyoder­ma gangrenosum: a retrospective 429 review of patient characteristics, comorbidities and therapy in 103 patients. Br J Dermatol. 2011;165(6):1244-1250. doi:10.1111/j.1365-2133.2011.10565. x.

Bister V, Mäkitalo L, Jeskanen L, Saarialho-Kere U. Expression of MMP‑9, MMP‑10, and lack of epithelial MMP‑1 and MMP‑26 characterize pyoderma gangrenosum. J Cutan Pathol. 2007;34(1):889-898. doi:10.1111/j.1600-0560.2007.00744.x.

Brooklyn TN, Willians AM, Dunnill MG, Probert CS. T-cell receptor repertoire in pyoderma gangrenosum; evidence for clonal expansions and traffickin. Br J Der­­matol. 2007;157(5):960-966. doi:10.1111/j.1365-2133.2007.08211.x.

Casarin Costa JR, Virgens AR, Mestre LO, et al. Sweet syndrome. J Cutan Med Surg. 2017;21:211-216. doi:10.1177 %2F1203475417690719.

Casarin Nelson CA, Bradley LM, Higgins SP, et al. Sweet syndrome induced by oral acetaminophen-codeine following repair of a facial fracture. Cutis. 2017;100(3):20–23.

Chan MP, Duncan LM, Nazarian RM. Subcutaneous Sweet syndrome in the setting of myeloid disorders: a case series and review of the literature. J Am Acad Dermatol. 2013;68(6):1006-1015. doi:10.1016/j.jaad.2012.12.954.

Charles CA, Leon A, Banta MR, Kirsner RS. Etanercept for the treatment of refractory pyoderma gangrenosum: a brief series. Int J Dermatol. 2007;46(10):1095-1099. doi:10.1111/j.1365-4632.2007.03286.x.

Chen WH, Chiang CP, Wu BY. Multiple cutaneous nodules in a patient with rheumatoid arthritis. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2014;80(2):191-193. doi:10.4103/0378.

Chow RK, Ho VC. Treatment of pyoderma gangrenosum. J Am Acad Dermatol. 1996;34:1047-1060. doi:10.1016/s0190-9622(96)90285-6.

Cohen PR. Sweet’s syndrome — a comprehensive review of an acute febrile neutrophilic dermatosis. Orph J R Dis. 2007;2:2-34. doi:10.1186/1750-1172-2-34.

Cummins DL, Anhalt GJ, Monahan T, Meyerle JH. Treatment of pyoderma gangrenosum 571 with intravenous immunoglobulin. Br J Dermatol. 2007;157(6):1235-1239. doi:10.1111/j.1365-2133.2007.08217.x.

El Moutaoui L, Zouhair K, Benchikhi H. Sweet syndrome induced by chloroquine. Ann Dermatol Vene­reol. 2009;136(1):56-57. doi:10.1016/j.annder.2008.05. 024.

Farhi D, Wallach D, Avril MF. Pyoderma gangrosum is 100 years old: from Luois Brocq to the biologics era. Rev Prat. 2008;58:457-461.

Fernanda R, Silveira G, Range BR. Dermatoses neutro­fílicas: parte II. Anais Brasileiros de Derma­tolo­gia. 2011;86(2):195-211. doi:10.1590/S0365-05962011000200001.

Fournié P, Malecaze F, Coullet J, Arné JL. Pyoderma gangrenosum with necrotizing sclerokeratitisaftaer cataract surgery. J Cataract Refract Surg. 2007;33(11):1987-1990. doi:10.1016/j.jcrs.2007.06.040.

Galimberti RL, Vacas AS, Bollea Garlatti ML, Torre AC. The role of interleukin‑1beta in pyoderma gangrenosum. JAAD Case Rep. 2016;2(5):366-368. doi:10. 1016/j.jdcr.2016.07.007.

Ghoufi L, Ortonne N, Ingen-Housz-Oro S. et al. Histiocytoid Sweet syndrome is more frequently associated with myelodysplastic syndromes than the classical neutrophilic variant: a comparative series of 62 patients. Medicine (Baltimore). 2016;95(15):e3033. doi:10.1097/MD.0000000000003033.

Hughes AP, Jackson JM, Callen JP. Clinical features and treatment of peristomal pyoderma gangrenosum. JAMA. 2000;284(12):1546. doi:10.1001/jama. 284.12.1546.

Karamlou K, Gorn AH. Refractory sweet syndrome with autoimmune organizing pneumonia treated with monoclonal antibodies to tumor necrosis factor. J Clin Rheumatol. 2004;10(6):331-335. doi:10.1097/01.rhu.0000147053.60795.46.

Kitamura S, Hamauchi A, Ota M. Neuro-Sweet’s disease. Int J Dermatol. 2016;55:e513-e514. doi:10.1111/ijd.13287.

Kroshinsky D, Alloo A, Rothschild B. et al. Necrotizing Sweet syndrome: a new variant of neutrophilic dermatosis mimicking necrotizing fasciitis. J Am Acad Dermatol. 2012;67(5):945-54. doi:10.1016/j.jaad.2012. 02.024.

Le Cleach L, Moguelet P, Perrin P, Chosidow O. Is topical monotherapy effective for localized pyoderma gangrenosum? Arch Dermatol. 2011;147(1):101-103. doi:10. 1001/archdermatol.2010.393.

Lee MR, Cooper AJ. Mycophenolate mofetil in pyoderma gangrenosum. J Dermatolog Treat. 2004;15(5):303-307. doi:10.1080/09546630410020154.

Li B, Ma Z, Xu X, et al. Multi-organ involvement of Sweet’s syndrome: a case report and literature review. Intern Med. 2015;54(3):339-343. doi:10.2169/ internalmedicine.54.2755.

Marcoval J, Martın-Callizo C, Valent-Medina F, et al. Sweet syndrome: long-term follow-up of 138 patients. Clin Exp Dermatol. 2016;41:741-746.

Marzano AV, Ishak RS, Saibeni S, et al. Autoinflammatory skin disorders in inflammatory bowel diseases, pyoderma gangrenosum and Sweet’s syndrome: a comprehensive review and disease classification criteria. Clin Rev Allergy Immunol. 2013;45(2):202-210. doi:10.1007/s12016-012-8351-x.

Mooij JE, van Rappard DC, Mekkes JR. Six patients with pyoderma gangrenosum successfully treated with infliximab. Int J Dermatol. 2013;52(11):1418-1420. doi:10.1111/j.1365-4632.2011.05201.x.

Moschella SL, Davis MDP. Neutrophilic dermatoses //Bolognia JL, Jorizzo JL, Schaffer JV, et al. Dermatology. 3rd еd. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders. 2012:423-438.

Nelson CA, Ghoufi L, Ortonne N. et al. Histiocytoid Sweet syndrome is more frequently associated with myelodysplastic syndromes than the classical neutrophilic variant: a com­parative series of 62 patients. Medicine (Balti­mo­re). 2016;95(15):e3033. doi:10.1097/MD. 0000000000003033.

Nelson CA, Noe MH, McMahon CM, et al. Sweet synd­rome in patients with and without malignancy: A retro­spective analysis of 83 patients from a tertiary academic referral center. J Am Acad Dermatol. 2018;78:303-309.doi:doi:10.1016/j.jaad.2017.11.064.

Nelson CA, Stephen S, Ashchyan HJ, et al. Neutrophilic dermatoses: Pathogenesis, Sweetsyndrome, neutrophilic eccrinehidradenitis, and Behçetdisease. J Am Acad Dermatol. 2018;79(6):987-1006. doi:10.1016/j.jaad.2017.11.064.

Nico MM, Hussein TP, Aoki V, Lourenco SV. Pyostoma­titis­vegetans and its relation to inflammatory bowel disease, pyoderma gangrenosum, pyodermatitisvegetans, and pemphigus. J Oral Pathol Med. 2012;41(8):584-588. doi:10.1111/j.1600-0714.2012.01152. x.

Ormerod AD, Thomas KS, Craig FE, et al. Comparison of the two most commonly used treatments for pyoderma gangrenosum: results of the STOP. GAP randomised controlled trial. BMJ. 2015:350. doi:10.1136/bmj.h2958.

Patel F, Fitzmaurice S, Duong C. et al. Effective strategies for the management of pyoderma gangrenosum: a compre­hensive review. Acta Derm Venereol. 2015;95(5):525-531. doi:10.2340/00015555-2008.

Ratzinger G, Burgdorf W, Zelger BG, Zelger B. Acute febrile neutrophilic dermatosis: a histopathologic study of 31 cases with review of literature. Am J Derma­to­pathol. 2007;29:125-133. doi:10.1097/01.dad.0000249887.59810.76.

Raza S, Kirkland RS, Patel AA, et al. Insight into Sweet’s syndrome and associated-malignancy: a review of the current literature. Int J Oncol. 2013;42(5):1516-1522. doi:10.3892/ijo.2013.1874.

Reddick CL, Singh MN, Chalmers RJ. Successful treatment of superficial pyoderma 550 gangrenosum associated with hidradenitis suppurativa with adalimumab. Dermatol Online J. 2010;16(18):15.

Rochet NM, Chavan RN, Cappel MA, et al. Sweet syndrome: clinical presentation, associations, and response to treatment in 77 patients. J Am Acad Derma­tol. 2013;69(4):557-564. doi:10.1016/j.jaad.2013.06.023.

Ruocco E, Sangiuliano S, Gravina AG, et al. Pyoderma gangrenosum: an 424 updated review. J Eur Acad Der­­matol Venereol. 2009;23(9):1008-1017. doi:10. 1111/j.1468-3083.2009.03199.x.

Scherlinger M, Guillet S, Doutre MS, et al. Pyoderma gangrenosum with extensive pulmonary involvement. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2016;31(4):e214-e216. doi:10.1111/jdv. 13976.

Siscos S, Downing M, Tarantino I, Hall J. Pyodermagan grenosumcontrolledwithrituximab. JAAD. 2019;5(7):593-595. doi:10.1016/ j.jdcr.2019.04.019.

Somayajulu MV, Rao GR, Amareswar A, Rao NR. Sweet’s syndrome with subacute intestinal obstruction. J Assoc Physicians India. 2010;58:578-580.

Su WP, Davis MD, Weenig RH, et al. Pyoderma gang­renosum: clinicopathologic correlation and proposed diag­nostic criteria. Int J Dermatol. 2004;43(11):790-800. doi:10. 1111/j.1365-4632.2004.02128.x.

Su WPD, Liu HNH. Diagnostic criteria for Sweet’s synd­rome. Cutis. 1986;37:167-174.

Surovy AM, Pelivani N, Hegyi I, et al. Giant cellulitis-like Sweet syndrome, a new variant of neutrophilic dermatosis. JAMA Dermatol. 2013;149(1):79-83. doi:10.1001/2013. jamadermatol.548.

Sweet RD. An acute febrile neutrophilic dermatosis. Br J Dermatol. 1964;76:349-356.

Thomas KS, Ormerod AD, Craig FE, et al. Clinical 500 outcomes and response of patients applying topical therapy for pyoderma gangrenosum: A 501 prospective cohort study. J Am Acad Dermatol. 2016;75(5):940-949. doi:10.1016/j.jaad. 2016.06.016.

Tolkachjov SN, Fahy AS, Wetter DA, et al. Postoperative pyoderma gangrenosum(PG): the Mayo Clinic experience of 20 years from 1994 through 2014. J Am Acad Dermatol. 2015;73(4):615-622. doi:10.1016/j.jaad.2015.06.054.

Vignon-Pennamen MD, Juillard C, Rybojad M. et al. Chronic recurrent lymphocytic Sweet syndrome as a predictive marker of myelodysplasia: a report of 9 cases. Arch Dermatol. 2006;142(9):1170-1176. doi:10.1001/archderm.142.9.1170.

von den Driesch P. Sweet’s syndrome(acute febrile neutrophilic dermatosis). J Am Acad Dermatol. 1994;31(4):535-556. doi:10.1016/s0190-9622(94)70215-2.

Walker DC, Cohen PR. Trimethoprim-sulfamethoxazole-associated acute febrile neutrophilic dermatosis: case report and review of drug-induced Sweet’s syndrome. J Am Acad Dermatol. 1996;34(5):918-923. doi:10.1016/s0190-9622(96)90080-8.

Weenig RH, Davis MD, Dahl PR, Su WP. Skin ulcers misdiagnosed as pyoderma gangrenosum. N Engl J Med. 2002;347(18):1412-1418. doi:10.1056/NEJ.Moa 013383.

Wilson J, Gleghorn K, Kelly B. Cryptococcoid Sweet’s syndrome: two reports of Sweet’s syndrome mimicking cuta­neous cryptococcosis. J Cutan Pathol. 2017;44:413-419. doi:10.1111/cup.12921.

Wilson-Jones E, Winkelmann RK. Superficial granuloma­tous pyoderma: a localized vegetative form of pyoderma gangrenosum. J Am Acad Dermatol. 1988;18(3):511-521. doi:10.1016/s0190-9622(88)70074-2.




© Український журнал дерматології, венерології, косметології, 2020
© ТОВ «ВІТ-А-ПОЛ», 2020