Використання нікотинаміду в дерматології
DOI:
https://doi.org/10.30978/UJDVK2019-4-85Ключові слова:
нікотинамід, ніацинамід, побічні ефекти, фотозахист, рак шкіри, шкірний бар’єр, вугрі, пігментаціяАнотація
Нікотинамід (синонім — ніацинамід) є водорозчинним амідним ізотипом вітаміну В3, а ніацин (синонім — нікотинова кислота) — відповідним ізотипом кислоти. Нікотинамід використовують у дерматології вже протягом тривалого часу за різними показаннями, тому доцільно зробити оновлений огляд численних сфер його застосування.
Нікотинамід зазвичай надходить до організму з їжею; м’ясо і риба дуже багаті на ніацинамід, менше його міститься в овочах. Дефіцит цього вітаміну може спричинити пелагру, яка виявляється тріадою: деменцією, дерматитом і діареєю. Нікотинамід виступає каталізатором численних молекулярних реакцій в усьому організмі і перетворюється на кілька коферментів, включаючи нікотинамідаденіндинуклеотид (NAD) і нікотинамідаденіндинуклеотид фосфат (NADP), які відіграють ключову роль в обміні речовин. NAD і NADP є коферментами безлічі дегідрогеназ, що беруть участь у перенесенні водню.
Їхня основна функція полягає в подачі водню до дихального ланцюга мітохондрій для окиснення і вироблення енергії. Нікотинамід збільшує вироблення АТФ, що сприяє відновленню ДНК і захисту шкіри від фотоуражень. У HaCaT кератиноцитах людини, стимульованих сонячною енергією, опромінених ультрафіолетом і оброблених ніацинамідом, виявлено збільшену кількість і швидкість відновлення ексцизій ДНК у клітинах, оброблених нікотинамідом, порівняно з контролем.
Цей огляд має на меті описати основні дерматологічні розлади, для усунення яких використовували нікотинамід, головним чином фотозахист та профілактику раку шкіри, недоліки бар’єрної функції шкіри — особливо атопічний дерматит, порушення пігментації, запальні захворювання або вугрі. Застосування перорально або місцево у цієї категорії хворих нікотинаміду ретельно задокументовано і має терапевтичні перспективи.
Також перспективним, але менш документованим є використання нікотинаміду в деяких інших випадках – для загоєння ран, у разі бульозних порушень, що супроводжуються свербежем, призначення за косметичними показаннями. Крім того, доцільно вивчити антибактеріальні властивості цього вітаміну. Розглянуто побічні ефекти нікотинаміду, виразність яких є незначною, що дає змогу зробити висновок про те, що цей вітамін варто активніше використовувати в дерматології.
Посилання
Chen AC, Damian DL. Nicotinamide and the skin. Australas J Dermatol. 2014;55:169-75.
Gehring W. Nicotinic acid/niacinamide and the skin. J Cosmet Dermatol. 2004;3:88-93.
Bos JD, Meinardi MM. The 500 Dalton rule for the skin penetration of chemical compounds and drugs. Exp Dermatol. 2000;9:165-169. 10.1034/ j.1600-0625.2000.009003165.x.
Feldmann RJ, Maibach HI. Absorption of some organic compounds through the skin in man. J Invest Dermatol. 1970;54:399-404.
Gensler HL. Prevention of photoimmunosuppression and photocarcinogenesis by topical nicotinamide. Nutr Cancer. 1997;29(2):157-62.
Gensler HL, Williams T, Huang AC, et al. Oral niacin prevents photocarcinogenesis and photoimmunosuppression in mice. Nutr Cancer. 1999;34(1):36-41.
Damian DL, Patterson CR, Stapelberg M, et al. UV radiation-induced immunosuppression is greater in men and prevented by topical nicotinamide. J Invest Dermatol. 2008;128(2):447-54.
Sivapirabu G, Yiasemides E, Halliday GM, et al. Topical nicotinamide modulates cellular energy metabolism and provides broad-spectrum protection against ultraviolet radiation-induced immunosuppression in humans. Br J Dermatol. 2009;161(6):1357-64.
Yiasemides E, Sivapirabu G, Halliday GM, et al. Oral nicotinamide protects against ultraviolet radiation-induced immunosuppression in humans. Carcinogenesis. 2009;30(1):101-5.
Chen AC, Martin AJ, Choy B, et al. A Phase 3 Randomized Trial of Nicotinamide for Skin-Cancer Chemoprevention. N Engl J Med. 2015;373(17):1618-26. doi: 10.1056/NEJMoa1506197.
Snaidr VA, Damian DL, Halliday GM. Nicotinamide for photoprotection and skin cancer chemoprevention: A review of efficacy and safety. Exp Dermatol. 2019;28:15-22.
Surjana D, Halliday GM, Martin AJ, et al. Oral nicotinamide reduces actinic keratosis in phase-II double-blinded randomized controlled trials. J Invest Dermatol. 2012;132:1497-1500.
Monfrecola G, Gaudiello F, Cirillo T, et al. Nicotinamide downregulates gene expression of interleukin-6, interleukin-10, monocyte chemoattractant protein-1, and tumour necrosis factor-α gene expression in HaCaT keratinocytes after ultraviolet B irradiation. Exp Dermatol. 2013;38(2):185-188.
Fourtanier A, Moyal D, Maccario J, et al. Measurement of sunscreen immune protection factors in humans:a consensus paper. J Invest Dermatol. 2005;125(3):403-9.
Narayanan DL, Saladi RN, Fox JL. Ultraviolet radiation and skin cancer. Int J Dermatol. 2010;49(9):978-86.
Park J, Halliday GM, Surjana D, et al. Nicotinamide prevents ultraviolet radiation-induced cellular energy loss. Photochem Photobiol. 2010;86(4):942-8.
Kripke ML, Cox PA, Alas LG, et al. Pyrimidine dimers in DNA initiate systemic immunosuppression in UV-irradiated mice. Proc Natl Acad Sci USA. 1992;89(16):7516-20.
Yamamoto A, Serizawa S, Ito M, Sato Y. Stratum corneum lipid abnormalities in atopic dermatitis. Arch Dermatol Res. 1991;283:219-23.
Imokawa G, Abe A, Jin K, et al. Decreased level of ceramides in stratum of atopic dermatitis:a factor in atopic dry skin? J Invest Dermatol. 1991;96:523-6.
Rawlings AV, Watkinson A, Rogers J, et al. Abnormalities in stratum corneum structure, lipid composition and desmosome degradation in soap-induced winter xerosis. J Soc Cosmet Chem. 1994;45:203-20.
Tanno O, Ota Y, Kitamura N, et al. Effects of niacinamide on ceramide biosynthesis and differentiation of cultured human keratinocytes. 3rd ASCS. Conference Taipei, Taiwan, 1997.
Tanno O, Ota Y, Hikima R, et al. An increase in endogenous epidermal lipids improves skin barrier function. XXIst IFSCC International Congress, Berlin, 2000.
Ertel KD, Berge CA, Mercurio M, et al. New facial moisturizer technology increases exfoliation without compromising barrier function. 58th Annual Meeting of the American Academy of Dermatology, San Francisco, 2000.
Soma Y, Kashima M, Imaizumi A, et al. Moisturizing effects of topical nicotinamide on atopic dry skin. Int J Dermatol. 2005;44:197-202
Collins TM, Caimi R, Lynch PR, et al. The effects of nicotinamide and hyperbaric oxygen on skin flap survival. Scand J Plast Reconstr Surg Hand Surg. 1991;25:5-7. doi: 10.3109/02844319109034915.
Fivenson DP, Breneman DL, Rosen GB, et al. Nicotinamide and tetracycline therapy of bullous pemphigoid. Arch Dermatol. 1994;130:753-8.
Kolbach DN, Remme JJ, Bos WH, et al. Bullous pemphigoid successfully controlled by tetracycline and nicotinamide. Br J Dermatol. 1995;133:88-90.
Omidian M, Khazanee A, Yaghoobi R, et al. Therapeutic effect of oral nicotinamide on refractory uremic pruritus:a randomized, double-blind study. Saudi J Kidney Dis Transpl. 2013;24(5):995-9.
Hakozaki T, Matsubara A, Miyamoto K, Hillebrand GG, Bissett DL. Topical niacinamide reduces human skin hyperpigmentation. 60th Annual Meeting of the American Academy of Dermatology, New Orleans, 2002.
Navarrete-Solıs J, Castanedo-Cazares JP, Torres-Alvarez B, et al.A Double-Blind, Randomized Clinical Trial of Niacinamide 4 % versus Hydroquinone 4 % in the Treatment of Melasma. Dermatol Res Pract. 2011;2011:379173. doi: 10.1155/2011/379173.
Castanedo-Cazares JP, Lárraga-Piñones G, Ehnis-Pérez A, et al. Topical niacinamide 4 % and desonide 0.05 % for treatment of axillary hyperpigmentation:a randomized, double-blind, placebo-controlled study. Clin Cosm Invest Dermatol. 2013:6 29-36.
Pero RW, Axelsson B, Siemann D, et al. Newly discovered anti-inflammatory properties of the benzamides and nicotinamides. Mol Cell Biochem. 1999;193(1-2):119-25.
Ungerstedt JS, Blombàck S, Söderström T. Nicotinamide is a potent inhibitor of proinflammatory cytokines. Clin Exp Immunol. 2003;131:48-52
Mathapathi MS, Mallemalla P, Vora S, et al. Niacinamide leave- on formulation provides long- lasting protection against bacteria in vivo. Exp Dermatol. 2017;26(9):827-829.
Kaymak Y, Onder M. An investigation of efficacy of topical Niacinamide for the treatment of Mild and moderate acne vulgaris. J Turk Acad Dermatol, 2008;2(4). jtad82402a.
Khodaeiani E, Fouladi RF, Amirnia M. et al. Topical 4 % nicotinamide vs 1 % clindamycin in moderate inflammatory acne vulgaris. Int Journal Dermatol. 2013;52:999-1004.
Shalita AR, Smith JG, Parish LC, et al. Topical nicotinamide compared with clindamycin gel in the treatment of inflammatory acne vulgaris. Int J Dermatol. 1995;34:434-437.
Shahmoradi Z, Iraji F, Siadat AH, et al. Comparison of topical 5 % nicotinamid gel versus 2 % clindamycin gel in the treatment of the mild-moderate acne vulgaris: A double-blinded randomized clinical tria Journal of Research in Medical Sciences. J Res Med Sci. 2013;18:115-117.
Oblong JE, Bissett DL, Ritter JL, et al. Effect of niacinamide on collagen synthesis and markers of keratinocyte differentiation. 60th Annual Meeting of the American Academy of Dermatology, New Orleans, 2002.
Williams A, Ramsden D. Nicotinamide:a double edged sword. Parkinsonism Relat Disord. 2005;11:413-20.
Fukushima T. Niacin metabolism and Parkinson’s disease. Environ Health Prev Med. 2005;10:3-8.
Zhou S-S, Li D, Sun W-P, et al. Nicotinamide overload may play a role in the development of type 2 diabetes. World J Gastroenterol. 2009;15:5674-84.
Gale EA, Bigley PJ, Emett CL, et al. European Nicotinamide Diabetes Intervention Trial (ENDIT): a randomised controlled trial of intervention before the onset of type 1 diabetes. Lancet. 2004;363:925-31.
Elliott RB, Pilcher CC, Fergusson DM, et al. A population based strategy to prevent insulin-dependent diabetes using nicotinamide. J Pediatr Endocrinol Metab. 1996;9:501-9.
Handler P, Dann WJ. The inhibition of rat growth by nicotinamide. J Biol Chem. 1942;146:357-8.
Winter SL, Boyer JL. Hepatic toxicity from large doses of vitamin B 3 (nicotinamide). N Engl J Med. 1973;289:1180-2.
Namazi MR. Nicotinamide a potential addition to the antipsoriatic weaponry. FASEB. J 2003;17:1377-9.
Navarrete-Solıs J, Castanedo-Cazares JP, Torres-Alvarez B, et al. A Double-Blind Randomized Clinical Trial of Niacinamide 4 % versus Hydroquinone 4 % in the treatment of Melasma. Dermatol Res Pract. 2011;2011:379173.
Knip M, Douek IF, Moore WP, Gillmor HA, McLean AE, Bingley PJ, Gale EA. European Nicotinamide Diabetes Intervention Trial Group, Diabetologia. 2000:43(11):1337.
