Кореляційний аналіз взаємозв’язку хронічних дерматозів із соматичною патологією та обґрунтування детоксикаційної терапії
DOI:
https://doi.org/10.30978/UJDVK2026-2-36Ключові слова:
гепатодермальна вісь; ендогенна інтоксикація; хронічні дерматози; «Детоксил»; детоксикація; оксидантний стрес.Анотація
Стаття присвячена дослідженню гепатодермальної осі — складної дворівневої біохімічної системи, яка інтегрує метаболічний кліренс печінки з імунозапальним статусом шкіри. Зниження детоксикаційного потенціалу гепатоцитів призводить до метаболічного прориву, накопичення молекул середньої маси (МСМ), системної цитокінемії та розвитку оксидантного стресу, що безпосередньо впливає на перебіг хронічних дерматозів.
Мета роботи — провести аналітичне дослідження клінічних публікацій, присвячених визначенню концепції гепатодермальної осі із новими терапевтичними стратегіями та обґрунтувати застосування детокс-курсу натуропатичним засобом «Детоксил» у пацієнтів із дерматологічними захворюваннями.
Матеріали та методи. Проведено науково-теоретичне дослідження із застосуванням методів аналізу, узагальнення інформаційних даних та гіпотетико-дедуктивного методу. Здійснено аналіз 47 клінічних досліджень та метааналізів із провідних наукових баз даних (PubMed, MEDLINE CENTRAL, Embase, CINAHL, The Cochrane Library) за ключовими словами: гепатодермальна вісь, дерматози, «Детоксил» та його компоненти.
Результати та обговорення. Обґрунтовано доцільність включення комплексу «Детоксил» до стандартної терапії хронічних дерматозів. Засіб забезпечує детоксикаційну дію, системний редокс-контроль та дотацію есенційних нутрієнтів. Доведено, що детокс-курс «Детоксилом» прискорює регрес клінічних симптомів дерматозів, нормалізує рівні МСМ, ЦІК, дієнових кон'югатів (ДК) та знижує активність печінкових трансаміназ.
Висновки. Інтеграція засобу «Детоксил» у стандартну терапію хронічних дерматозів забезпечує ефективний редокс-контроль, знижує ендогенну інтоксикацію, нормалізує рівень трансаміназ та прискорює клінічну ремісію.
Посилання
Oberoi B, Singh S, Agarwal R, Jandhyala S. Correlation of skin-related quality of life with anxiety and depression in chronic dermatoses: A cross-sectional study. Med J Armed. Forces India. 2024;80(2):178-183. http://doi.org/10.1016/j.mjafi.2023.05.004.
Aukerman EL, Jafferany M. The psychological consequences of androgenetic alopecia: A systematic review. J Cosmet Dermatol. 2023;22(1):89-95. http://doi.org/10.1111/jocd.14983.
Cheng Y, Lu JW, Wang JH, et al. Associations of Atopic Dermatitis with Attention Deficit/Hyperactivity Disorder and Autism Spectrum Disorder: A Systematic Review and Meta-Analysis. Dermatology. 2024;240(1):13-25. http://doi.org/10.1159/000533366.
Sharifi S, Katamanin O, Jafferany M. Exploring the psychodermatologic burden and associated psychiatric manifestations in rosacea: a systemic review. Arch Dermatol Res. 2025;317(1):427. http://doi.org/10.1007/s00403-025-03982-w.
Bulger DA, Minhas S, Asbeutah AA, et al. Chronic Systemic Inflammatory Skin Disease as a Risk Factor for Cardiovascular Disease. Curr Probl Cardiol. 2021;46(5):100799. http://doi.org/10.1016/j.cpcardiol.2021.100799.
Liu L, Cui S, Liu M, et al. Psoriasis Increased the Risk of Adverse Cardiovascular Outcomes: A New Systematic Review and Meta-Analysis of Cohort Study. Front Cardiovasc. Med. 2022;9:829709. http://doi.org/10.3389/fcvm.2022.829709.
Lin TL, Fan YH, Fan KS, et al. Cardiovascular disease risk in patients with psoriasis receiving biologics targeting TNF-α, IL-12/23, IL-17, and IL-23: A population-based retrospective cohort study. PLoS Med. 2025;22(4):e1004591. http://doi.org/10.3389/fmed.2024.1400741.
Shkilna MI, Smachylo IV. [Poshyrenist zakhvoriuvan shkiry za patolohii pechinky: epidemiolohiia, etiolohiia, patohenez. Visn. sotsialnoi hihiieny ta orhanizatsii okhorony zdorovia Ukrainy]. 2024;3:93-95. http://doi.org/10.11603/1681-2786.2024.3.14955. Ukrainian.
Costache DO, Blejan H, Cojocaru DL, et al. Intersecting Pathways: Nonalcoholic Fatty Liver Disease and Psoriasis Duet-A Comprehensive Review. Int J Mol Sci. 2024;25(5):2660. http://doi.org/10.3390/ijms25052660.
Agoglia L, Cardoso AC, Barbosa L, Victer C.S.XL. Psoriasis and steatotic liver disease: Are PNPLA3 and TM6SF2 polymorphisms suitable for the hepato-dermal axis hypothesis? Ann Hepatol. 2024;29(4):101477. http://doi.org/10.1016/j.aohep.2024.101477.
Untaaveesup S, Kantagowit P, Ungprasert P, Kitlertbanchong N. The Risk of Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease in Moderate-to-Severe Psoriasis: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Clin Med. 2025;14(4):1374. http://doi.org/10.3390/jcm14041374.
Lin Z, Shi YY, Yu LY, Ma CX. Metabolic dysfunction associated steatotic liver disease in patients with plaque psoriasis: a case-control study and serological comparison. Front Med. (Lausanne). 2024;11:1400741. http://doi.org/10.338.9/fmed.2024.1400741.
González Fernández J, Prieto-Torres L, Ara Martín M, Martínez-Domínguez SJ. MASLD and liver fibrosis in patients with psoriasis receiving IL-17 or IL-23 inhibitors: a systematic review. Therap Adv Gastroenterol. 2025;18: 17562848251335824. http://doi.org/10.1177/17562848251335824.
Martínez Jiménez S. Cutaneous Manifestations of Liver Disease: A Narrative Review. Cureus. 2024;16(9):e70357. http://doi.org/10.7759/cureus.70357.
Liu Y, Zhao Y, Gao X, et al. Recognizing skin conditions in patients with cirrhosis: a narrative review. Ann Med. 2022;54:3017-29. http://doi.org/10.1080/07853890.2022.2138961.
Patel AD, Katz K, Gordon KB. Cutaneous manifestations of chronic liver disease. Clin Liver Dis. 2020;24:351-60. http://doi.org/10.1016/j.cld.2020.04.003.
Navarro-Triviño FJ. Pruritus in dermatology: part 2 - diseases and their treatment. Actas Dermosifiliogr. 2023;114:613-26. http://doi.org/10.1016/j.ad.2023.03.004.
Selim R, Ahn J. Pruritus in chronic liver disease. Clin Liver Dis. 2023;27:47-55. http://doi.org/10.1016/j.cld.2022.08.011.
Bhandari A, Mahajan R. Skin changes in cirrhosisa. J Clin Exp Hepatol. 2022;12:1215-24. http://doi.org/10.1016/j.jceh.2021.12.013.
Amin R, Lechner A, Vogt A, et al. Molecular characterization of xerosis cutis: A systematic review. PLoS One. 2021;16(12):e0261253. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0261253.
Hodge C, Taylor C. Vitamin A Deficiency. [Updated 2023 Jan 2]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. 2025. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK567744/
Freund С, Gotthardt DN. Vitamin A deficiency in chronic cholestatic liver disease: Is vitamin A therapy beneficial?. Liver international. 2017;37:1752-1758. http://doi.org/10.1111/liv.13433.
Licata A, Zerbo M, Como S, et al. The Role of Vitamin Deficiency in Liver Disease: To Supplement or Not Supplement? Nutrients. 2021;13(11):4014. http://doi.org/10.3390/nu13114014.
Jadeja RN, Devkar RV, Nammi S. Oxidative Stress in Liver Diseases: Pathogenesis, Prevention, and Therapeutics. Oxid Med Cell Longev. 2017;2017:8341286. http://doi.org/10.1155/2017/8341286.
Rives C, Fougerat A, Ellero-Simatos S, et al. Oxidative Stress in NAFLD: Role of Nutrients and Food Contaminants. Biomolecules. 2020;10(12):1702. http://doi.org/10.3390/biom10121702.
Fang Z, Dou G, Wang L. MicroRNAs in the Pathogenesis of Nonalcoholic Fatty Liver Disease. Int J Biol Sci. 2021;17(7):1851-1863. http://doi.org/10.7150/ijbs.59588.
Mooli R.GR, Mukhi D, Ramakrishnan SK. Oxidative Stress and Redox Signaling in the Pathophysiology of Liver Diseases. Compr. Physiol. 2022;12(2):3167-3192. http://doi.org/10.1002/cphy.c200021.
Mardani N, Mozafarpoor S, Goodarzi A, Nikkhah F. A systematic review of N-acetylcysteine for treatment of acne vulgaris and acne-related associations and consequences: Focus on clinical studies. Dermatol Ther. 2021;34(3):e14915. http://doi.org/10.1111/dth.14915.
Ahmadi Kahjoogh H, Yazdanian N, Behrangi E, et al. Efficacy, safety, tolerability, and satisfaction of N-acetylcysteine and pentoxifylline in lichen planopilaris patients under treatment with topical clobetasol: A triple arm blinded randomized controlled trial. Dermatol. Ther. 2022;35(8): e15639. http://doi.org/10.1111/dth.15639.
Husein-ElAhmed H, Husein-ElAhmed S. A Systematic Review and Bayesian Network Meta-Analysis of Medical Therapies for Lichen Planopilaris. Dermatology. 2024;240(1):103-110. http://doi.org/10.1159/000534364.
Atefi N, Ziaeifar E, Seirafianpour F, et al. Evaluation of efficacy and safety of vitiligo treatment with micro-needling combined with N-Acetylcysteine and micro-needling alone: A double-blinded randomized controlled clinical trial. J Cosmet Dermatol. 2024;23(6):2220-2230. http://doi.org/10.1111/jocd.16274.
Cui X, Mi T, Xiao X, et al. Topical glutathione amino acid precursors protect skin against environmental and oxidative stress. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2024;38(3):3-11. http://doi.org/10.1111/jdv.19717.
Arakawa T, Sugiyama T, Matsuura H, et al. Effects of Supplementary Seleno-L-methionine on Atopic Dermatitis-Like Skin Lesions in Mice. Biol Pharm Bull. 2018;41(9):1456-1462. http://doi.org/10.1248/bpb.b18-00349.
Milani M, Colombo F, Baraldo С. Efficacy and tolerability of an oral supplement containing amino acids, iron, selenium, and marine hydrolyzed collagen in subjects with hair loss (androgenetic alopecia, AGA or FAGA or telogen effluvium A prospective, randomized, 3-month, controlled, assessor-blinded study. Skin Res Technol. 2023;29(6):e13381. http://doi.org/10.1111/srt.13381.
Navik U, Sheth VG, Khurana A, et al. Methionine as a double-edged sword in health and disease: Current perspective and future challenges. Ageing Res. Rev. 2021;72:101500. http://doi.org/10.1016/j.arr.2021.101500.
Jin Y, Liu T, Tong Z, Dong M. Analysis of the Efficacy of Polyenyl Phosphatidylcholine in Combination with Liraglutide in Nonalcoholic Fatty Liver Disease and the Effect of Omentin-1 and Vaspin Expression. Altern Ther Health Med. 2025;31(4):273-277. PMID: 38814610.
Fan ZK, Ma WJ, Zhang W, et al. Elevated serum phosphatidylcholine (16:1/22:6) levels promoted by fish oil and vitamin D3 are highly correlated with biomarkers of non-alcoholic fatty liver disease in Chinese subjects. Food Funct. 2022;13(22):11705-11714. http://doi.org/10.1039/d2fo02349k.
Moradi S, Shokri-Mashhadi N, Saraf-Bank S, et al. The effects of Cynara scolymus L. supplementation on liver enzymes: A systematic review and meta-analysis. Int J Clin Pract. 2021;75(11):e14726. http://doi.org/10.1111/ijcp.14726.
Mozhyna TL. Artichoke and silymarin versus functional gallbladder and sphincter of Oddi disorders: feasibility and applicability. Ukr Med J. 2024;12. http://doi.org/10.32471/umj.1680-3051.165.260731.
Hemati N, Venkatakrishnan K, Yarmohammadi S, et al. The effects of supplementation with Cynara scolymus L. on anthropometric indices: А systematic review and dose-response meta-analysis of clinical trials. Complement Ther Med. 2021;56:102612. http://doi.org/10.1016/j.ctim.2020.102612.
Fan M, Zhang X, Song H, Zhang Y. Dandelion (Taraxacum Genus): A Review of Chemical Constituents and Pharmacological Effects. Molecules. 2023;28(13):5022. http://doi.org/10.3390/molecules28135022.
Herrera Vielma F, Quiñones San Martin M, Muñoz-Carrasco N. The Role of Dandelion (Taraxacum officinale) in Liver Health and Hepatoprotective Properties. Pharmaceuticals (Basel). 2025;18(7):990. http://doi.org/10.3390/ph18070990.
Yang Y, Li S. Dandelion Extracts Protect Human Skin Fibroblasts from UVB Damage and Cellular Senescence. Oxid Med. Cell Longev. 2015;2015:619560. http://doi.org/10.1155/2015/619560.
Law S, Lo С, Han J. Traditional Chinese Herbal, «Dandelion» and Its Applications on Skin-Care. Traditional & Integrative Medicine. 2021;6(2):152-157.
Koh YJ, Cha DS, Ko JS, et al. Anti-inflammatory effect of Taraxacum officinale leaves on lipopolysaccharide-induced inflammatory responses in RAW 264.7 cells. J Med Food. 2010;13(4):870-8. http://doi.org/10.1089/jmf.2009.1249.
Yan Q, Xing Q, Liu Z. The phytochemical and pharmacological profile of dandelion. Biomed Pharmacother. 2024;179:117334. http://doi.org/10.1016/j.biopha.2024.117334.
Jiang J, Yan L, Shi Z. Hepatoprotective and anti-inflammatory effects of total flavonoids of Qu Zhi Ke (peel of Citrus changshan-huyou) on non-alcoholic fatty liver disease in rats via modulation of NF-κB and MAPKs. Phytomedicine. 2019;64:153082. http://doi.org/10.1016/j.phymed.2019.153082.
Stabrauskiene J, Marksa M, Ivanauskas L. Citrus × paradisi L. Fruit Waste: The Impact of Eco-Friendly Extraction Techniques on the Phytochemical and Antioxidant Potential. Nutrients. 2023;15(5):1276. http://doi.org/10.3390/nu15051276.
Li J, Mao B, Tang X, et al. Protective Effects of Naringenin and Apigenin in Ameliorating Skin Damage via Mediating the Nrf2 and NF-κB Pathways in Mice. Foods. 2023;12(11):2120. http://doi.org/10.3390/foods12112120.
Rached RA, Habre M, Salem Y, et al. Clinical Trial to Evaluate the Effect of Grape Seed Extract-Loaded Hyalurosomes on Skin Wellness. Cosmetics. 2025;12(2):38. http://doi.org/10.3390/cosmetics12020038.
Nobile V, Michelotti A, Cestone E. Skin photoprotective and antiageing effects of a combination of rosemary (Rosmarinus officinalis) and grapefruit (Citrus paradisi) polyphenols. Food Nutr Res. 2016;60:31871. http://doi.org/10.3402/fnr.v60.31871.
Cebi M, Yilmaz Y. Epithelial barrier hypothesis in the context of nutrition, microbial dysbiosis, and immune dysregulation in metabolic dysfunction-associated steatotic liver. Front Immunol. 2025;16:1575770. http://doi.org/10.3389/fimmu.2025.1575770.
Ablon G. A 12-week, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study of the Safety and Efficacy of a Nutraceutical Supplement for Mild to Moderate Non-cystic Acne in Young Adults. J Clin Aesthet Dermatol. 2024;17(11):24-30.
Zhang X, Tao H, Deng Y. Efficacy and safety of a panthenol-enriched mask for individuals with distinct impaired skin barrier subtypes. J Cosmet Dermatol. 2024;23(6):2109-2116. http://doi.org/10.1111/jocd.16231.
Sjöberg T, Fsahaye A, Nilsson EJ, et al. Niacinamide and its impact on stratum corneum hydration and structure. Sci Rep. 2025;15(1):4953. http://doi.org/10.1038/s41598-025-88899-0.
Kapoor K, Begum RF. Exploring Niacinamide as a Multifunctional Agent for Skin Health and Rejuvenation. Curr. Curr Pharm Biotechnol. 2025 Oct 9. http://doi.org/10.2174/0113892010402025250922222646.
Marques C, Hadjab F, Porcello A, et al. Mechanistic Insights into the Multiple Functions of Niacinamide: Therapeutic Implications and Cosmeceutical Applications in Functional Skincare Products. Antioxidants (Basel). 2024;13(4):425. http://doi.org/10.3390/antiox13040425.
Liu Z, Zeng Y, Shen S. Association between folate and non-alcoholic fatty liver disease among US adults: a nationwide cross-sectional analysis. Chin Med J (Engl). 2023;136(2):233-235. http://doi.org/10.1097/CM9.0000000000002516.
Liang C, Sun H, Lan T. Folic acid supplementation ameliorates alcohol-induced hepatic steatosis by inhibiting SREBP-1c-mediated lipogenesis. Front Nutr. 2025;12:1668430. http://doi.org/10.3389/fnut.2025.1668430.
Elgharably N, Al Abadie M, Al Abadie M. Vitamin B group levels and supplementations in dermatology. Dermatol Reports. 2022;15(1):9511. PMID: 37063401; PMCID: PMC10099312.
Zhang SM, Cook NR, Albert CM, et al. Effect of combined folic acid, vitamin B6, and vitamin B12 on cancer risk in women: a randomized trial. JAMA. 2008;300(17):2012-21. http://doi.org/10.1001/jama.2008.555.
Bolotna LA. [Terapevtychna korektsiia endohennoi intoksykatsii u khvorykh na khronichni zapalni dermatozy]. Ukr zhurn dermatol, venerol, kosmetol. 2014;3(54):89-94. Ukrainian.
Kawanishi H. Middle Molecular Uremic Toxin and Blood Purification Therapy. J Clin Med. 2024;13(3):647. http://doi.org/10.3390/jcm13030647.
Guarino M, Costanzini A, Luppi F, et al. Extracorporeal Cytokine Adsorption in Sepsis: Current Evidence and Future Perspectives. Biomedicines. 2025;13(7):1684. http://doi.org/10.3390/biomedicines13071684.
Andrzejczak K, Sternak A, Witkowski W. Inflammation-Driven Molecular Ageing in Chronic Inflammatory Skin Diseases: Is There a Role for Biologic Therapies? Cells. 2025;14(18):1442. http://doi.org/10.3390/cells14181442.
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2026 Автори
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NoDerivatives 4.0 International License.
